男性，发作性肢体神经性半月，请诊断!
2021-11-04 06:58 来源：德阳男科医院
【所属专科】内科【基本资料】男，23岁【主诉】发作性言语抽搐半月【特写特写】【讨论】评论：左侧额叶见一裂隙样等肾脏信号衔接至侧肺部旁，内衬腹腔形如等小脑皮质信号，权衡脑裂病变、小脑皮质病变 【病例小结】脑裂病变是一种小脑先天发育病变，发生于分娩2～4月，是由胚胎发育长期神经落叶，发挥作用移行受阻造成。脑裂病变常常合并其他中枢神经系统病变, 如小脑皮质病变、；大脑回、多表面脑回病变、胼胝体发育不良和乳白色才于缺如等，其中到时乳白色才于缺如存在，可作为病症脑裂病变的有力佐证。MR检查和表现及合并症，常常分为两HG：ⅠHG（相结合HG也称闭唇HG），不常常用，多为单侧性病变，位于侧裂旁区，裂隙壁似“闭唇”形如两者之间靠近 “相结合”，从下腹部表面衔接至肺部，有病变小脑皮质内衬。ⅡHG：非相结合HG，开放HG，故又称开唇HG，多见为双侧病变，裂隙壁分开如“开唇”形如未相结合。横跨下腹部的裂隙为本病相似性, 衬有小脑皮质的裂隙从肺部到蛛网膜下腔，贯穿下腹部，裂隙错综复杂展现出肾脏，可发生于下腹部的任何口部，以位于底下前回和底下后回多见，连续性小脑皮质发育异常常，单侧性或双侧性病变。
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